Consiste en estudiar los cromosomas de los embriones o sus genes antes de la implantación en el útero.
Así debemos distinguir dos tipos.
Uno el diagnostico genético preimplantacional y dos el Screening genético pre-implantacional.
En el primero los progenitores son portadores de una enfermedad genética que no desean sea heredada por sus hijos. La ley autoriza esta técnica siempre y cuando sea una enfermedad de aparición temprana y muy grave.
Se estudian los genes responsables en los padres para luego identificarlos en los embriones.
Para ello una vez fecundados en el laboratorio y tras tres días en la incubadora , se le extrae una o dos de las ocho células que en ese momento tienen para ser analizadas. El embrión seguirá dividiendo sus células restantes que aun no están definidas.
El laboratorio de genética, dos días más tarde nos dirá cual o cuales de los embriones están libres de esos genes causantes de la enfermedad y por lo tanto cuales son los que deben implantarse en el útero materno y cuales no.
En el segundo, el Screening genético, no se busca un gen en concreto si no que vemos los cromosomas en busca de alteraciones mas groseras, descartando aquellos con errores en su formación de forma o número.
Técnicamente el proceso de extracción de una célula es idéntico al anterior
Esta última es una herramienta utilizada ante los fallos repetidos de FIV o en casos de aborto de repetición sin otra causa descubierta.
Hasta ahora se estudiaban un número reducido de cromosomas, pero recientemente se ha ampliado su número lo que da validez a la técnica.
Donación de embriones Co-cultivo embrionario |
Eclosión Asistida (Assisted hatching) Estudios genéticos |
Co-cultivo embrionario Maduración de Óvulos in Vitro |
Maduración de Óvulos in Vitro Donación de embriones |
Eclosión Asistida (Assisted hatching) Estudios genéticos |